ABSTRACT
La dentinogénesis imperfecta (DI) es descripta como una anomalía congénita de estructura, que puede afectar a una o a ambas denticiones. Se caracteriza por la presencia de piezas dentarias translúcidas u opalescentes, con una dentina irregular, atubular y fibrosa de menor concentración mineral, que oblitera la cámara pulpar y los conductos radiculares. El esmalte es normal química e histológicamente, pero tiende a desprenderse de la dentina, que se desgasta con extraordinaria rapidez. Puede presentarse como una alteración aislada o asociada a un síndrome congénito denominado osteogénesis imperfecta (OI) caracterizado por fragilidad ósea. El propósito de este trabajo es presentar el reporte de una paciente de 5 años derivada con diagnóstico de OI y la rehabilitación de las piezas primarias afectadas, para establecer la función y la estética perdidas
Subject(s)
Humans , Female , Child, Preschool , Dentinogenesis Imperfecta/etiology , Dental Enamel/pathology , Osteogenesis Imperfecta/complications , Crowns , Dental Veneers , Fluorides, Topical/administration & dosage , Oral Hygiene/education , Patient Care Planning , Composite Resins/therapeutic useABSTRACT
Se presenta la resolución quirúrgica con la completa regeneración de las estructuras óseas, y la rehabilitación de una paciente con un quiste en la zona anteroinferior de la mandíbula y dentinogénesis imperfecta tipo II. El tratamiento adecuado para restituir la funcionalidad y estética a pacientes portadores de estas complejas anomalías, constituye un desafío para el odontopediatra